Prüfung von veterinär- und humanmedizinischen Wirkstoffen und Arzneimitteln nach GMP inkl. Freigabe durch unseren QP.

Wir bieten Ihnen folgende speziell auf Nanomaterialien abgestimmte Methoden GMP konform an: HPLC, GPC/SEC, SEC-MALS, FTIR, pH, dynamische & statische Lichtstreuung, Viskosität, Dichtemessung, Ionenstärkemessungen

Stabilitätsmessungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln nach ICH

Sowie Stressstabilitätsmessungen (nach 2-4 Wochen können wir erste Aussagen über die Langzeitstabilität machen)

Formulierungsentwicklung mit Nanocarriern

Unsere dendritischen Nanocarrier erhöhen die Hautpenetration, bewirken eine Akkumulation in Tumoren bzw. entzündetem Geweben und lenken somit Wirkstoff an ihre eigentlichen Wirkort. Dadurch kann die einzusetzende Wirkstoffmenge und damit die Nebenwirkungsrate signifikant verringert werden.

Synthese

         - von funktionalisierten Polymeren
         - von Kern-Multischalen-Nanocarriern in Maßanfertigung
         - von anorganischen, funktionalisierten Nanocarriern auf Eisenoxidbasis

GMP Prüfmusterherstellung und Kleinchargenherstellung bis 50 l

für halbfeste und flüssige nicht-sterile Arzneimittel. Die DendroPharm GmbH bietet Lohnherstellung für klinische Prüfmuster und kleine Chargen, insbesondere für halbfeste Stoffe an.

Diffusionszellen-Tests zur Hautpenetration & Tests zur Freisetzung aktiver Substanzen

DendroPharm bietet Ihnen:
         - Transmucosales Hautmodell
         - Künstliches Hautmodell
         - Nacktmaus/Nacktrattenmodell
         - Humanes Hautmodell
         - Wirkstoff-Freisetzungsstudien
         - Entwicklung von HPLC Methoden

Profitieren Sie von unserer Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung.

Wir koordinieren alle nötigen Schritte von der Entdeckung bis zur funktionierenden und validierten GMP-Produktion Ihres Arzneimittels. In unserem Standort in Berlin verfügen wir über 800 m² Reinraum-, Labor-, Lager- und Produktionsfläche.

InoCann - Innovatives oromuccosales Spray zur Behandlung von chronischen Schmerzen

Dieses Vorhaben wird im Rahmen der Förderung von Forschung, Innovation und Technologie – Pro FIT durch die Europäische Union gefördert (01. Januar 2023 - 30. Sept 2025). Ziel des Vorhabens ist die Synthese von innovativen mucoadhesiven Carriern, die eine erhöhte Bioverfügbarkeit und bessere Verträglichkeit von Cannabisextrakten ermöglichen werden. Weiterhin werden eine neuartige Apparatur zur Messung von Muccoadhesivität und eine Methode zur standardisierten Messung von Nanocarrier-Beladung etabliert.

Wir haben Ihr Interesse geweckt? - Bitte nehmen Sie mit uns Kontakt auf, auch bezüglich unseres Accelerator-Programms für Life Science Startups.